聯系征求《藥物臨床試驗機構管理規定》建議的通知
來源:食品藥品監管總局藥化註冊司 發布時間: 2015.02.06

各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局,各有關單位:

  為進壹步加強藥物臨床試驗機構監督管理,偶司會同國家衛生計生委醫政醫管局,在《藥物臨床試驗機構資格認定辦法(試行)》的基礎上,啟動了《藥物臨床試驗機構管理規定》制定工作。現形成征求建議稿,公布征求建議。

  請各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局組織轄區內藥物臨床試驗機構、監管人員等有關方對征求建議稿進行研討,於2015年2月28日前將建議反饋偶司。其她有關單位或人員建議請於同壹時間前反饋。

  聯絡單位:食品藥品監管總局藥化註冊司藥物研究監督處

  聯絡所在地:北京市西城區宣武門西大街26號

  郵  編:100053

  郵  箱:yjjdc@sfda.gov.cn

 

食品藥品監管總局藥化註冊司

2015年2月6日

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