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為貫徹落實《國務院聯系改革藥品醫療器審評審批制度的建議》(國發〔2015〕44號),簡化藥品審批程序,食品藥品監管總局組織起草了《化學仿制藥生物等效性試驗備案管理規定(征求建議稿)》,現向社會公布征求建議。請將修改建議於2015年11月20日前通過電子郵件反饋至食品藥品監管總局。
聯絡人:王曉剛、柳雨時
聯絡手機:010-88330753
電子mail:yjjdc@cfda.gov.cn
特此公告。
食品藥品監管總局
2015年11月6日