政策法規
09 2015-01
2015-01-09
聯系做優急（搶）救藥品采購供應工作的通知 各省、自治區、直轄市衛生計生委、中醫藥局，新疆生產創造兵團衛生局：
近壹個時期以來，部分地方急（搶）救藥品頻頻告急，嚴重影響了臨床搶救治療工作。為加強急（搶）救藥品采購供應管理，切實保障患者臨床用藥需求，現將有關事項通知如下：
壹、合理確定急（搶）救藥品範圍
各省（區、市）衛生計生行政部門、中醫藥管理部門要加強調查研究，根據本地區臨床急（搶）救用藥需求現狀，按照急（搶）救必需、安全有
近壹個時期以來，部分地方急（搶）救藥品頻頻告急，嚴重影響了臨床搶救治療工作。為加強急（搶）救藥品采購供應管理，切實保障患者臨床用藥需求，現將有關事項通知如下：
壹、合理確定急（搶）救藥品範圍
各省（區、市）衛生計生行政部門、中醫藥管理部門要加強調查研究，根據本地區臨床急（搶）救用藥需求現狀，按照急（搶）救必需、安全有
04 2015-01
2015-01-04
聯系藥品生產運營公司全面實施藥品電子監管有關事宜的公告 為按期完成《國家藥品安全“十二五”計劃》要求的“完美覆蓋全品種、全過程、可追溯的藥品電子監管體系”工作任務，在2015年年底前實現全部藥品制劑品種、全部生產和流通過程的電子監管，現將藥品生產、運營公司和進口藥品制藥廠商實施藥品電子監管有關事宜公告如下：
2015年12月31日前,境內藥品制劑生產公司、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監管網（以下簡稱入網），按照原國家食品藥品監督管理
2015年12月31日前,境內藥品制劑生產公司、進口藥品制藥廠商須全部納入中國藥品電子監管網（以下簡稱入網），按照原國家食品藥品監督管理
29 2014-12
2014-12-29
網絡零售第三方平臺交易規則制定程序規定（試行） 第壹條 為了促進網絡零售的健康發展，保護依托第三方平臺網絡零售活動中各主體的合法權益，維護公共利益，加強公共信息服務，根據有關法律法規，制定本規定。
第二條 網絡零售第三方平臺運營者制定、修改、實施交易規則應當遵守本規定。
第三條 本規定所稱交易規則，是指網絡零售第三方平臺運營者制定、修改、實施的適用於使用平臺服務的不特定主體、涉及社會公共利益的公布規則。
本規定所稱網絡零售
第二條 網絡零售第三方平臺運營者制定、修改、實施交易規則應當遵守本規定。
第三條 本規定所稱交易規則，是指網絡零售第三方平臺運營者制定、修改、實施的適用於使用平臺服務的不特定主體、涉及社會公共利益的公布規則。
本規定所稱網絡零售
29 2014-12
2014-12-29
2014年度基本藥物定點生產公司招標評審結果公示 現將2014年度基本藥物定點生產公司招標評審結果及供貨區域劃分結果公示如下。
如對此有異議，可自本公告發布之日起20個工作日內，以書面形式並加蓋單位公章，向國家衛生計生委藥具管理中心提出。
聯絡人：張愛民 王勇
聯絡手機：010-62116622轉3080/3070
傳 真：010-62116655
郵政編碼：100081
通信所在地：北京市海澱區皂君廟甲14
如對此有異議，可自本公告發布之日起20個工作日內，以書面形式並加蓋單位公章，向國家衛生計生委藥具管理中心提出。
聯絡人：張愛民 王勇
聯絡手機：010-62116622轉3080/3070
傳 真：010-62116655
郵政編碼：100081
通信所在地：北京市海澱區皂君廟甲14
29 2014-12
2014-12-29
國家食品藥品監督管理總局公告——藥品質量公告（總第6期） 為加強藥品質量監管，保障公眾用藥安全，根據國家藥品抽驗工作計劃，國家食品藥品監督管理總局在中國範圍內組織對21個藥品品種進行了質量抽驗。
本次抽驗分別從藥品生產、運營和使用環節抽取了阿昔洛韋滴眼液、紫杉醇註射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、復方魚腥草片等21個品種共3200批商品；其中，國家基本藥物品種8個，共1218批。對經檢驗不符合標準規定的45批次藥品予以公告，詳情見附件1、2。
本次抽驗分別從藥品生產、運營和使用環節抽取了阿昔洛韋滴眼液、紫杉醇註射液、桂枝茯苓丸、乳酸菌素分散片、復方魚腥草片等21個品種共3200批商品；其中，國家基本藥物品種8個，共1218批。對經檢驗不符合標準規定的45批次藥品予以公告，詳情見附件1、2。
24 2014-12
2014-12-24
聯系印發《異地就醫結算文件宣傳提綱》的通知 各省、自治區、直轄市及新疆生產創造兵團人才資源社會保障廳（局）：
為深入領會《聯系進壹步做優基本醫療保險異地就醫醫療費用結算工作的指導建議》（人社部發〔2014〕93號）制定的背景、意義和內容實質，指導各地人才資源社會保障部門做優解釋宣傳工作，現將《異地就醫費用結算文件宣傳提綱》印發給您們。請認真組織討論，並結合實際做優文件貫徹落實工作。
人才資源社會保障部辦公廳
2014年12月24
為深入領會《聯系進壹步做優基本醫療保險異地就醫醫療費用結算工作的指導建議》（人社部發〔2014〕93號）制定的背景、意義和內容實質，指導各地人才資源社會保障部門做優解釋宣傳工作，現將《異地就醫費用結算文件宣傳提綱》印發給您們。請認真組織討論，並結合實際做優文件貫徹落實工作。
人才資源社會保障部辦公廳
2014年12月24
23 2014-12
2014-12-23
2013年度食品藥品監管統計年報 壹、食品許可情況
（壹）食品生產許可情況
截至2013年底，持有有效食品生產許可證的公司共132287家，憑證167356張；持有有效食品添加劑生產許可證的公司共3007家，憑證3136張；2013年新增食品生產許可憑證29717張，食品添加劑生產許可憑證387張；註銷食品生產許可憑證10332張，食品添加劑生產許可憑證242張。
（二）食品流通許可情況
截至2013年底，中國共有
（壹）食品生產許可情況
截至2013年底，持有有效食品生產許可證的公司共132287家，憑證167356張；持有有效食品添加劑生產許可證的公司共3007家，憑證3136張；2013年新增食品生產許可憑證29717張，食品添加劑生產許可憑證387張；註銷食品生產許可憑證10332張，食品添加劑生產許可憑證242張。
（二）食品流通許可情況
截至2013年底，中國共有
08 2014-12
2014-12-08
聯系註射劑等無菌藥品技術轉讓有關事項的通知 各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局，新疆生產創造兵團食品藥品監督管理局：
根據《國家食品藥品監督管理總局聯系做優實施新修訂藥品生產質量管理規範過程中藥品技術轉讓有關事項的通知》（國食藥監註〔2013〕38號）（以下簡稱《通知》），為明確註射劑等無菌藥品技術轉讓有關工作要求，現就有關事項通知如下：
壹、自2015年1月1日起，已獲總局批復授權的省級藥品監管機構停止按《通知》的程序和要求受
根據《國家食品藥品監督管理總局聯系做優實施新修訂藥品生產質量管理規範過程中藥品技術轉讓有關事項的通知》（國食藥監註〔2013〕38號）（以下簡稱《通知》），為明確註射劑等無菌藥品技術轉讓有關工作要求，現就有關事項通知如下：
壹、自2015年1月1日起，已獲總局批復授權的省級藥品監管機構停止按《通知》的程序和要求受
01 2014-12
2014-12-01
食品藥品監管總局發出警示函 督促藥品生產公司排查風險提升藥品質量 日前，食品藥品監管總局向部分藥品生產公司發出警示函，要求對國家藥品抽驗探索性研究中提示的相關風險信息進行認真排查，及時改進，持續提高藥品質量。總局要求各省（區、市）食品藥品監督管理部門有針對性地加強對公司的監督管理，督促指導公司排查整改。
總局組建以來，堅持以問題為導向開展藥品質量抽查檢驗，強化對藥品質量影響因素的探索性研究，以不斷提高藥品質量保障水平。此次所警示內容是基於藥品抽驗探索性研
總局組建以來，堅持以問題為導向開展藥品質量抽查檢驗，強化對藥品質量影響因素的探索性研究，以不斷提高藥品質量保障水平。此次所警示內容是基於藥品抽驗探索性研
01 2014-12
2014-12-01
中華公民共和國安全生產法 (2002年6月29日第九屆中國公民代表大會常務委員會第二十八次會議通過根據2009年8月27日第十壹屆中國公民代表大會常務委員會第十次會議聯系《聯系修改部分法律的決定》第壹次修正根據2014年8月31日第十二屆中國公民代表大會常務委員會第十次會議《聯系修改〈中華公民共和國安全生產法〉的決定》第二次修正）
第壹條 為了加強安全生產工作，防止和減少生產安全事故，保障公民群眾生命和財產安全，促
第壹條 為了加強安全生產工作，防止和減少生產安全事故，保障公民群眾生命和財產安全，促
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